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9p欠失症候群

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An investigation into whether deletions in 9p reflect prognosis in ...

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Full article: The 6p25 deletion syndrome: An update on a rare ...

Category:Partial trisomy 9p12p21.3 with a normal phenotype

Tags:9p欠失症候群

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WebJan 29, 2024 · 9P（九号项目文件系统协议）. 9P是一个为贝尔实验室9号项目（一个分布式操作系统）所制定的网络协议，用于这个分布式操作系统的不同部件。. 文件是这个操作系统的关键要素，代表的是窗口、网络链接、进程以及任何操作系统中有效的东西。. 9P计划的第 … Webその他の典型的特徴,9p欠失(生殖器障害,顔面中央の低形成,長い人中)と9p重複(短頭症,下に傾斜している眼瞼亀裂とふくらんだ鼻先端)を呈する。 興味深いことに,この患者は9番染色体の短腕の欠失に関連する最も顕著な異形症である三角頭蓋を示さない。

WebJan 24, 2024 · Tetrasomy 9p (ORPHA: 3310) (i(9p)) is a rare chromosomal imbalance. It is characterized by the presence of a supernumerary chromosome incorporating two copies of the short arm of chromosome 9 and is usually present in a mosaic state postnatally. Depending on the level of mosaicism, the phenotype ranges from mild developmental … Web9p缺失综合征的英文翻译：9p minus syndrome…，查阅9p缺失综合征英文怎么说，9p缺失综合征的英语例句读音用法和详细解释。

WebApr 12, 2016 · The 6p25 deletion syndrome could therefore be classified as a neurocristopathy, and can be considered part of the spectrum of ASDs of NC origin. This is further supported by the presently reported patient, where an unbalanced 46,XX,der (6)t (6;X) (p25.3;q28) translocation with deletion of FOXC1 caused an ARS-like phenotype.

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