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ICSE Class 10 Answered - TopperLearning
Web27 nov. 2024 · General Reaction: When alkyl chlorides or bromides when treated with NaI in presence of dry acetone give alkyl iodides. R–Cl or R–Br + NaI → RI + NaCl or NaBr. Alkyl chloride / bromide sodium iodide → Alkyl iodide sodium chloride / bromide. Example – 1: Preparation of Ethyl iodide (Iodoethane) from ethyl chloride (Chloroethane): WebExpert Answer. When ethers are treated with excess of halog …. Question 2 1 pts Predict the product (s) for the following reaction. excess HI heat A ethanol + phenol B phenol + iodoethane c iodobenzene + ethanol Diodobenzene + iodoethane E none of these OE С. cumbrian stone worktop
Mechanism of s n 2 reaction between triethylamine and
WebIn the first reaction shown below, the negative nucleophile, hydroxide, reacts with methyl iodide. Hydroxide takes the place of the leaving group, iodide, forming neutral methanol … WebEthyl iodide is usually reacted with ethanol, iodine and red phosphorus, but the reaction is slow, and it needs to be heated in a reflux device for several hours. Supplies: Flask, straight condenser, beaker, red phosphorus, alcohol, iodine crystals, zeolite, 5% NaOH solution, anhydrous calcium chloride. Operation: Web1. Draw the mechanism for the reaction between phenacetin, potassium carbonate, and iodoethane. 2. List three limitations of the Williamson ether synthesis and explain how our choice of reagents circumvents those limitations. We have an Answer from Expert. eastview healthcare center nursing home